Diarfin Flas 2 mg liofilizado oral
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico.
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 2 días.
Contenido del prospecto
1. Qué es Diarfin Flas y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Diarfin Flas
3. Cómo tomar Diarfin Flas
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Diarfin Flas
6. Contenido del envase e información adicional
1. Qué es Diarfin Flas y para qué se utiliza
Este medicamento contiene hidrocloruro de loperamida, que permite detener la diarrea solidificando las heces y reduciendo la frecuencia de las deposiciones. Se utiliza para tratar crisis repentinas de corta duración (agudas) de diarrea en adultos y adolescentes mayores de 12 años. Este medicamento no debe usarse durante más de 2 días sin asistencia y vigilancia médicas.
Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 2 días.
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Diarfin Flas
No tome Diarfin Flas
si es alérgico al hidrocloruro de loperamida o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6)
en el caso de los niños de menos de 2 años
si tiene disentería aguda, que se caracteriza por sangre en las heces y temperatura corporal elevada
si tiene colitis ulcerosa
si sufre enterocolitis bacteriana causada por microorganismos invasores, entre ellos Salmonella, Shigella y Campylobacter
si sufre colitis pseudomembranosa asociada al uso de antibióticos de amplio espectro
en todos los casos en que no deban inhibirse las evacuaciones. Debe suspenderse inmediatamente la administración del medicamento en caso de estreñimiento o inflamación abdominal.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar hidrocloruro de loperamida si se encuentra en alguna de las circunstancias anteriores.
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Diarfin Flas:
si sufre SIDA y se le hincha el estómago, deje de tomar los liofilizados orales inmediatamente y acuda al médico enseguida
si sufre una enfermedad hepática
si tiene una diarrea que dura más de 48 horas, deje de tomar el medicamento y consulte a su médico
si tiene diarrea intensa perderá muchos líquidos (deshidratación). Con estos líquidos también se pierden otras sustancias importantes. Los síntomas de deshidratación pueden abarcar boca seca y mareos. Los vómitos pueden provocar deshidratación; este riesgo se presenta especialmente en niños pequeños y personas de edad avanzada. Por tanto, las primeras medidas para atajar la diarrea deben ser aportar líquidos y retenerlos en el organismo. Esto quiere decir que hay que beber mucho y tomar un aporte suplementario de sal y azúcar. En la farmacia puede adquirir una mezcla de sal y azúcar especial (solución de rehidratación oral) que debe disolverse en agua. Consulte a su médico o farmacéutico para que le aconseje.
Otros medicamentos y Diarfin Flas
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento.
Si está tomando alguno de estos medicamentos en concreto:
ritonavir (para tratar el VIH)
quinidina (para tratar anomalías del ritmo cardíaco o el paludismo)
desmopresina oral (para tratar la micción excesiva)
itraconazol o ketoconazol (para tratar infecciones fúngicas)
gemfibrozilo (para tratar el colesterol alto)
Si no está seguro de alguno de los medicamentos que toma, muéstrele el frasco o el envase a su farmacéutico. Si está tomando o ha tomado alguno de los medicamentos anteriores, informe a su médico o farmacéutico.
Embarazo y lactancia
Si está embarazada o en período de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
No debe utilizarse Diarfin Flas durante el embarazo, especialmente durante el primer trimestre.
Pueden excretarse pequeñas cantidades de medicamento en la leche materna. Consulte a su médico el tratamiento adecuado.
Conducción y uso de máquinas
Durante la diarrea puede sentir mareos, cansancio o adormecimiento. Si le afectan, no debe conducir, utilizar maquinaria ni participar en actividades que puedan ponerle en riesgo a usted o a otras personas.
Diarfin Flas contiene sodio
Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por liofilizado oral; esto es, esencialmente «exento de sodio».
Diarfin Flas contiene aspartamoEste medicamento contiene 1,0 mg de aspartamo en cada liofilizado oral. El aspartamo contiene una fuente de fenilalanina que puede ser perjudicial en caso de padecer fenilcetonuria (FCN), una enfermedad genética rara en la que la fenilalanina se acumula debido a que el organismo no es capaz de eliminarla correctamente.
3. Cómo tomar Diarfin Flas
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, pregunte a su médico o farmacéutico.
Consulte la siguiente tabla para saber la dosis de medicamento que debe tomar.
Desprenda la tapa y vuelque el liofilizado oral para sacarlo. No presione el liofilizado oral contra la lámina para extraerlo.
Coloque la cantidad correcta de liofilizados orales sobre la lengua. Estos se disuelven rápidamente en la boca, de modo que no necesita agua para tragarlos. No los mastique. Sólo por vía oral.
No use una dosis superior a las que se indican en las tablas.
Los liofilizados orales no deben tomarse como tratamiento prolongado.
Diarrea de corta duración
Edad
Dosis inicial
Repetición de la dosis
Dosis diaria máxima
Adolescentes de 12 años o más
1 liofilizado oral
1 liofilizado oral tras cada deposición blanda como mínimo una hora después de la dosis inicial.
4 liofilizados orales
Adultos
2 liofilizados orales
1 liofilizado oral tras cada deposición blanda como mínimo una hora después de la dosis inicial.
6 liofilizados orales
No supere la dosis diaria máxima.
No siga tomando el medicamento con diarreas que se prolonguen más de dos días.
Reponga los líquidos perdidos bebiendo más líquidos de lo habitual.
Pacientes de edad avanzada
No es necesario ajustar la dosis en pacientes de edad avanzada.
Pacientes con insuficiencia renal
No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal.
Pacientes con insuficiencia hepática
Si tiene insuficiencia hepática debe consultar con su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
Duración del tratamiento con Diarfin Flas para la diarrea de corta duración
Puede utilizar este medicamento un máximo de 48 horas.
Si la diarrea se prolonga más de 48 horas, si sufre crisis diarreicas repetidas o si los síntomas cambian, deje de tomar hidrocloruro de loperamida y consulte a su médico.
Si toma más Diarfin Flas del que debe
Si toma más hidrocloruro de loperamida del que debe póngase inmediatamente en contacto con su médico o con un hospital para recibir asistencia. Los síntomas pueden comprender los siguientes: aumento de la frecuencia cardíaca, latidos cardíacos irregulares, alteraciones en los latidos cardíacos (estos síntomas pueden tener consecuencias posiblemente graves y potencialmente mortales), agarrotamiento muscular, descoordinación de los movimientos, somnolencia, dificultades para orinar o respiración débil.
Los niños reaccionan con más intensidad a dosis altas de hidrocloruro de loperamida que los adultos. Si un niño toma demasiado o presenta alguno de los síntomas anteriores, llame a un médico inmediatamente.
Si olvidó tomar Diarfin Flas
Solo debe tomar este medicamento cuando lo necesite siguiendo atentamente las instrucciones de administración de las dosis indicadas anteriormente.
Si olvida tomar una dosis, tómela después de la siguiente deposición blanda (evacuación intestinal). No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
4. Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran; la mayoría son habitualmente leves.
Solicite asistencia médica inmediatamente.
Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas):
Náuseas, estreñimiento o gases
Cefalea
Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas):
Picazón o urticaria
Dolor o hinchazón de estómago
Mareos o somnolencia
Vómitos, indigestión
Boca seca
Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas):
Reacciones alérgicas incluyendo sibilancias inexplicables, dificultad para respirar, desmayos o hinchazón de la cara y la garganta
Erupciones cutáneas que pueden ser intensas y conllevar la aparición de ampollas o descamación de la piel
Pérdida del conocimiento o reducción del grado de consciencia (desmayo, sensación de desmayo o disminución del estado de alerta), descoordinación de los movimientos
Dificultades para orinar
Estreñimiento intenso
Sensación de escozor o pinchazos en la lengua
Miosis (contracción de la pupila del ojo)
Cansancio
Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles)
Dolor abdominal superior
Dolor abdominal que se irradia hacia la espalda
Sensibilidad al tocar el abdomen
Fiebre
Pulso rápido
Náuseas
Vómitos
Que pueden ser síntomas de inflamación del páncreas (pancreatitis aguda)
Si sufre alguno de estos efectos adversos, deje de tomar el medicamento y solicite asistencia médica inmediatamente. Consulte con un médico lo antes posible.
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
5. Conservación de Diarfin Flas
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja y el blíster después de «CAD». La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
6. Contenido del envase e información adicional
Composición de Diarfin Flas
El principio activo es hidrocloruro de loperamida.
Cada liofilizado oral contiene 2 mg de hidrocloruro de loperamida.
Los demás componentes son pululano, manitol (E-421), hidrogenocarbonato de sodio , aspartamo (E-951), polisorbato 80, sabor a menta (maltodextrina de maíz, ingredientes aromatizantes y almidón modificado de maíz ceroso).
Aspecto del producto y contenido del envase
Liofilizado oral.
Comprimidos redondos blancos o casi blancos con la inscripción “T” grabada por una cara.
Blísteres en envases de 6 o 12 liofilizados orales.
El blíster está compuesto de un blíster de PVC/poliamida/aluminio/PVC con lámina de sellado desprendible de papel/PET/aluminio.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización
Laboratorios Cinfa, S.A
Carretera Olaz-Chipi, 10. Polígono Industrial Areta
31620 Huarte (Navarra) – España
Responsable de la fabricación
Laboratorios Cinfa, S.A.
Carretera Olaz-Chipi, 10. Polígono Industrial Areta
31620 Huarte (Navarra) – España
S.C. SANTA S.A.
Str. Panselelor nr.25, nr.27, si nr.29,
Brasov, Jud. Brasov - 500419
Rumania
Fecha de la última revisión de este prospecto: Mayo 2022
La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/).
