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CARVOMIN GOTAS ORALES EN SOLUCION 20 ML

CARVOMIN GOTAS ORALES EN SOLUCION 1 FRASCO 20 ml

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Impuestos incluidos Compra máxima: 10
Facilita las digestiones pesadas en adultos. Frasco con 20 ml.

ADVERTENCIAS ESPECIALES

- El paciente debería proteger su piel de la radiación ultravioleta con filtros solares adaptados a su fototipo y/o con ropa protectora.



CONSEJOS AL PACIENTE

- Consulte con su médico y/o farmacéutico si los síntomas continúan o empeoran después de 7 días de tratamiento.

- No tome el sol ni rayos UVA durante el tratamiento. Proteja su piel con filtros solares o con ropa.



CONTRAINDICACIONES

- Hipersensibilidad a cualquier componente del medicamento.

- Niños < 12 años.

- [GASTRITIS AGUDA] u otros trastornos del estómago producidos por hipersecreción gástrica (véase Precauciones; úlcera péptica).

- Embarazo.

- Lactancia.



EDAD AVANZADA

No se han descrito problemas específicos en ancianos que obliguen a un reajuste posológico.



EFECTOS SOBRE LA CONDUCCIÓN

No parece presentar efectos significativos.



EMBARAZO

Seguridad en animales: no hay datos disponibles.

Seguridad en humanos: no se dispone de estudios adecuados y bien controlados en humanos. Uso contraindicado.

Efectos sobre la fertilidad: no se han realizado estudios específicos en humanos.



INDICACIONES

- Tratamiento de [DISPEPSIA] en adultos.

Su utilización se basa exclusivamente en un uso tradicional.



INTERACCIONES

No se han establecido.



LACTANCIA

Seguridad en animales: no hay datos disponibles.

Seguridad en humanos: se desconoce si se excreta con la leche, y las consecuencias que podría tener para el lactante. Uso contraindicado.



NIÑOS

No se ha evaluado la seguridad y eficacia en adolescentes a partir de 12 años, por lo que se recomienda evitar su utilización.

Su uso está contraindicado en niños < 12 años.



NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN

Agitar el envase antes de obtener la dosis. Diluir las gotas en un poco de líquido.

Administración con alimentos: puede tomarse antes o después de las comidas.



POSOLOGÍA

- Adultos: 45-50 gotas (aproximadamente 2 ml), de 1-3 veces al día.

- Niños y adolescentes < 18 años: no se recomienda.

- Ancianos: no se han realizado recomendaciones posológicas específicas.

Duración del tratamiento: 2 semanas. Evaluar al paciente si los síntomas continúan o empeoran después de 7 días de tratamiento.

Olvido de dosis: administrar la siguiente dosis a la hora habitual. No duplicar la siguiente dosis.



POSOLOGÍA EN INSUFICIENCIA HEPÁTICA

No se han realizado recomendaciones posológicas específicas.



POSOLOGÍA EN INSUFICIENCIA RENAL

No se han realizado recomendaciones posológicas específicas.



PRECAUCIONES

- Enfermedades hepáticas. No se aconseja su empleo en pacientes con enfermedades hepáticas como [INSUFICIENCIA HEPATICA], [CIRROSIS HEPATICA], [HEPATOPATIA ALCOHOLICA], [COLELITIASIS] o [COLANGITIS].

- [ULCERA PEPTICA]. Las hojas de menta podrían incrementar la acidez gástrica y agravar los síntomas en pacientes con [ENFERMEDAD POR REFLUJO GASTROESOFAGICO] o con úlcera péptica. Uso contraindicado en procesos gástricos agudos debido a la hipersecreción gástrica.

- [REACCIONES DE FOTOSENSIBILIDAD]. La raíz de angélica podría dar lugar a fenómenos de fotosensibilidad debido a la presencia de furanocumarinas en su composición. Se recomienda evitar tomar el sol (incluyendo baños UVA) durante el tratamiento, y proteger la piel con filtros solares adecuados y/o ropa protectora.



PRECAUCIONES RELATIVAS A EXCIPIENTES

- Este medicamento contiene etanol. Se recomienda revisar la composición para conocer la cantidad exacta de etanol por dosis.

* Cantidades inferiores a 100 mg/dosis se consideran pequeñas y no suelen ser perjudiciales, especialmente en niños.

* Cantidades superiores a 100 mg/dosis pueden resultar perjudiciales para personas con [ALCOHOLISMO CRONICO], y deberá ser tenido en cuenta igualmente en mujeres embarazadas y lactantes, niños, y en grupos de alto riesgo, como pacientes con enfermedad hepática ([INSUFICIENCIA HEPATICA], [CIRROSIS HEPATICA], [HEPATITIS]) o [EPILEPSIA].

* No se prevé que la cantidad de alcohol en este medicamento (muy inferior al límite de 3 g/dosis) pueda disminuir la capacidad para conducir o manejar maquinaria, ni interferir con los efectos de otros medicamentos.



REACCIONES ADVERSAS

Las reacciones adversas se describen según cada intervalo de frecuencia, considerándose muy frecuentes (>10%), frecuentes (1-10%), poco frecuentes (0,1-1%), raras (0,01-0,1%), muy raras (<0,01%) o de frecuencia desconocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles).

- Trastornos del sistema inmunológico: frecuencia desconocida [REACCIONES DE HIPERSENSIBILIDAD], como [ASMA], [ANAFILAXIA].

- Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: frecuencia desconocida [REACCIONES DE FOTOSENSIBILIDAD], como [QUEMADURAS SOLARES].



SOBREDOSIS

Síntomas: no hay experiencia clínica.

Medidas a tomar:

- Antídoto: no hay antídoto específico.

- Medidas generales de eliminación: no se han establecido.

- Monitorización: estado clínico del paciente.

- Tratamiento: sintomático.


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