1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Optalidón grageas
Optalidón supositorios
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Por gragea:
Propifenazona (DCI) 175 mg
Cafeína anhidra 25 mg
Por supositorio:
Propifenazona (DCI) 500 mg
Cafeína anhidra 75 mg
3. FORMA FARMACÉUTICA
Optalidón grageas: grageas redondas, lenticulares de color rosado
Optalidón supositorios: supositorios
4. DATOS CLÍNICOS
a) INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Alivio del dolor leve o moderado
b) POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Por vía oral:
Adultos y niños mayores de 12 años: La dosis recomendada es de 1 a 2 grageas/toma. Esta dosis
podrá repetirse 3 veces al día hasta un máximo de 6 grageas al día.
Por vía rectal:
Adultos y niños mayores de 12 años: La dosis habitual será de 1 supositorio/día. La dosis máxima
será de 2 supositorios/día.
c) CONTRAINDICACIONES
Optalidón no debe administrarse en las condiciones siguientes:
- Hipersensibilidad a la propifenazona, metamizol, fenilbutazona u otras pirazolonas.
- Sensibilidad a la cafeína o a otras xantinas (aminofilina, diprofilina, oxtrifilina, teobromina,
teofilina).
- En caso de alteraciones sanguíneas (granulocitopenia, agranulocitosis).
- Enfermedades metabólicas como la porfiria y el déficit congénito de glucosa-6-fosfatodeshidrogenasa.
- Debido a la posibilidad de hipersensibilidad cruzada con el ácido acetilsalicílico y otros
fármacos antiinflamatorios no esteroides, no administrar a pacientes con historial previo de
hipersensibilidad a dichos componentes que al tomarlos se hayan presentado cuadros de
rinitis, asma, angiodema o urticaria.
- Pacientes con alteraciones hepática, renal o cardíaca grave.
- Trastornos de ansiedad
- Pacientes con úlcera péptica.
d) ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES ESPECIALES DE EMPLEO
No se debe utilizar más de 10 días salvo criterio médico, ya que se han descrito casos de aparición
de efectos adversos sobre la hematopoyesis. En casos de tratamientos más prolongados se deben
realizar controles hemáticos periódicos.
El tratamiento debe suspenderse inmediatamente en caso de que el paciente experimente algún
episodio de fiebre o úlcera bucal ya que pueden ser los síntomas iniciales de una granulocitopenia.
Se deberá tomar precaución en caso de hipertensión, úlcera gastroduodenal, insomnio o ansiedad.
En pacientes asmáticos o con afecciones crónicas obstructivas de las vías respiratorias, comporta
el riesgo de crisis aguda.
Tener la precaución de no beber simultáneamente grandes cantidades de café, té o colas o utilizar
otros medicamentos que contengan cafeína.
No debe administrarse a niños menores de 12 años.
Se debe informar a los deportistas que este medicamento contiene un componente que puede
establecer un resultado analítico de control del dopaje como positivo.
La cafeína puede elevar los niveles de glucosa en sangre. Además Optalidón grageas contiene
89,87 mg de sacarosa por gragea, lo que deberá ser tenido en cuenta por los enfermos diabéticos.
e) INTERACCIONES CON OTROS MEDICAMENTOS Y OTRAS FORMAS DE
INTERACCIÓN
La propifenazona puede potenciar la acción de los anticoagulantes orales.
Puede interaccionar con bebidas que contienen cafeína (café, té, refrescos), medicamentos que
contiene cafeína, medicamentos que producen estimulación del SNC o con inhibidores de la
monoamino-oxidasa (IMAO).
La cafeína también puede antagonizar los efectos de los barbitúricos y antihistamínicos, aumenta
la excreción urinaria del litio, disminuyendo su efecto terapéutico.
Con resultados de pruebas diagnósticas:
La cafeína:
- Anula los efectos del dipiridamol sobre el flujo sanguíneo miocárdico. Se debe advertir a los
pacientes que eviten su ingesta de 8 a 12 horas antes de la prueba.
- Produce elevaciones falsamente positivas de urato en suero (cuando se mide por el método de
Bittner).
- Incrementa los niveles de glucosa en sangre.
- Eleva las concentraciones urinarias de ácido vainillilmandélico (VMA), catecolaminas y ácido
5-hidroxiindolacético, por lo que debe evitar la ingesta de cafeína antes de las pruebas.
f) EMBARAZO Y LACTANCIA
Optalidón no debe administrarse durante el embarazo. En las últimas 6 semanas puede inhibir las
contracciones uterinas e incrementar la tendencia a las hemorragias.
La cafeína atraviesa la placenta y alcanza concentraciones tisulares similares a las concentraciones
maternas, pudiendo producir arritmias fetales por uso excesivo.
Dado que la propifenazona y la cafeína pasan a la leche materna, no deberá administrarse durante
la lactancia.
g) EFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD PARA CONDUCIR Y UTILIZAR
MAQUINARIA
No se han descrito, pero si se presentaran mareos o somnolencia no deberá conducir ni manejar
maquinaria.
h) REACCIONES ADVERSAS
No suelen observarse a las dosis recomendadas. En sujetos hipersensibles se han observado muy
raramente reacciones alérgicas de tipo cutáneo: enrojecimiento o prurito, alteraciones en la piel
con formación de ampollas (en casos individuales, síndrome de Steven-Johnson o síndrome de
Lyell), urticaria o shock.
Ocasionalmente pueden aparecer mareos, náuseas, nerviosismo, latidos cardíacos rápidos o
irritación gastro-intestinal.
Excepcionalmente (<<1%), agranulocitosis, anemia aplásica, leucopenia, trombocitopenia,
reacciones anafilácticas y disnea.
i) SOBREDOSIFICACION
Los síntomas por sobredosis son: dolor abdominal, náuseas, vómitos, somnolencia o insomnio,
excitación, latidos cardíacos e irregulares, depresión respiratoria, convulsiones, coma con
hipotensión, shock y oliguria. El tratamiento es sintomático. Debe eliminarse lo antes posible el
medicamento del organismo mediante lavado gástrico, diuresis forzada o diálisis.
5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
a) PROPIEDADES FARMACODINÁMICAS
La propifenazona posee efectos analgésicos y antipiréticos. El mecanismo de acción analgésica
consiste en la inhibición de la síntesis de prostaglandinas al inhibir la ciclooxigenasa. La
propifenazona es capaz de aliviar el dolor somático, ejerciendo poca influencia sobre el dolor
visceral. El mecanismo de la acción antipirética es central, produciendo aumento de la termolisis,
vasodilatación cutánea y sudoración.
La cafeína es un estimulante del sistema nervioso central.
b) PROPIEDADES FARMACOCINÉTICAS
La propifenazona se absorbe un 90% por vía oral. La concentración plasmática máxima se alcanza
entre 1-3 horas. La unión a proteínas plasmáticas es del 10% al 20%, siendo el volumen de
distribución de 1.3 L/kg. La vida media de eliminación es de 1 a 1.5 horas. Aproximadamente el
0.6% del fármaco se excreta inalterado por la orina.
La cafeína se absorbe rápida y casi completamente tras la administración oral y es metabolizada
por el hígado en gran extensión (aprox. 94%). Los metabolitos se excretan principalmente por la
orina. La vida media de eliminación es de 3.5 horas aproximadamente. La unión a proteínas
plasmáticas es del 35%.
c) DATOS PRECLÍNICOS SOBRE SEGURIDAD
Los estudios en animales para evaluar la mutagénesis y teratogénesis de la propifenazona no han
demostrado que dicho fármaco sea teratogénico ni mutagénico, ni han aparecido signos de
embrioletalidad bajo las condiciones de dichos estudios.
Asimismo, la propifenazona no está relacionada en la formación de tumores malignos según los
estudios realizados de carcinogénesis.
6. DATOS FARMACÉUTICOS
a) RELACIÓN DE EXCIPIENTES
Optalidón grageas: sacarosa 89,87 mg, ácido esteárico, ácido silícico coloidal, almidón de maíz,
cera carnauba, eritrosina, goma arábiga, hidroxipropilcelulosa, talco, palmitato de cetilo.
Optalidón supositorios: óxido de hierro amarillo, óxido de hierro rojo, excipiente graso para
supositorios.
b) INCOMPATILIDADES FARMACÉUTICAS
No se han descrito
c) PERIODO DE VALIDEZ
Optalidón grageas: 5 años
Optalidón supositorios: 5 años
d) PRECAUCIONES ESPECIALES DE CONSERVACIÓN
No se requieren condiciones especiales de conservación.
e) NATURALEZA Y CONTENIDO DEL ENVASE
Optalidón grageas: Envase con 20 grageas en blisters Al/PVC
Optalidón supositorios: Envase con 6 supositorios en tiras de PVC/PE
f) INSTRUCCIONES DE USO/MANIPULACIÓN
Optalidón grageas: Ingerir las grageas con un vaso de agua después de tomar algún alimento.
Optalidón supositorios: Si el supositorio está demasiado blando para insertarlo, enfriarlo en la
nevera durante 30 minutos o ponerlo bajo el chorro de agua fría antes de quitar la envoltura
plástica o después si fuera necesario para evitar su reblandecimiento.
g) NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO PERMANENTE O SEDE SOCIAL
7. FECHA DE APROBACIÓN DE LA FICHA TÉCNICA
Octubre 1997
DEL TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN
Perrigo España, S.A.
Parque de Oficinas Sant Cugat Nord - Pza. Xavier Cugat,2 - Edif. D, 1ª Planta
08174– San Cugat del Valles (Barcelona)
España
